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藥品質(zhì)量管理規(guī)范(GxP)-合規(guī)性與小化合物或傳統(tǒng)生物制藥的生產(chǎn)相比，病毒載體的生產(chǎn)存在的挑戰(zhàn)。一些挑戰(zhàn)包括起始材料(如質(zhì)粒、生產(chǎn)細(xì)胞系)的固有可變性、缺乏參考標(biāo)準(zhǔn)、插入突變的風(fēng)險(用于整合載體)、活性成分的使用和多種污染源。所有這些參數(shù)都直接影響最終治療產(chǎn)品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脫落引起的環(huán)境風(fēng)險等方面。與任何其他治療產(chǎn)品一樣，用于......
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告別手動流程，采用Hamilton液體處理工作站和樣本存儲解決方案的組合來提高實(shí)驗(yàn)室的效率。從取樣到安全存儲，Hamilton都能為您提供完整的服務(wù)。使用我們的解決方案，每平方米可存儲25,000個樣品，有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)室寶貴的空間。根據(jù)您的通量需求，可以選擇自動液體處理和存儲解決方案的正確組合。當(dāng)需求改變需要增加通量時，......
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實(shí)現(xiàn)本應(yīng)用自動化的三大理由哺乳動物體外細(xì)胞培養(yǎng)物的可用性是藥物發(fā)現(xiàn)的一個關(guān)鍵瓶頸。為了將哺乳動物細(xì)胞作為基于細(xì)胞的高通量測試的資源，必須克服人工細(xì)胞繁殖缺乏標(biāo)準(zhǔn)化、重復(fù)性差和通量不足的問題。?提供大量培養(yǎng)細(xì)胞。?確?？芍貜?fù)性和過程安全性。?標(biāo)準(zhǔn)化哺乳動物細(xì)胞增殖。簡介在藥物篩選和細(xì)胞生物學(xué)研究中對哺乳動物細(xì)胞的需求不斷......
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所有Hamilton系統(tǒng)均為適應(yīng)變化而設(shè)計-提供更高的靈活性和可擴(kuò)展性。模塊可以快速、輕松地添加、刪除或重新排列，為更好地適應(yīng)不斷變化的需求和環(huán)境。這種模塊化保證了組件是可以互換的，可以與其他組件一起使用，使系統(tǒng)更容易維護(hù)、維修和升級，讓用戶對組件如何相互作用有更多的操控空間，從而使得系統(tǒng)能夠更高效、更有效地服務(wù)于用戶......
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MagPip移液通道是Hamilton公司推出的一種創(chuàng)新性的移液技術(shù)。簡而言之，移液通道的柱塞不再由任何機(jī)械連接(如主軸或皮帶)驅(qū)動而由線圈驅(qū)動。此技術(shù)設(shè)計可以使活塞擁有巨大的速度和加速度。這將因此可以使用一種稱為WhiPip分液的新型分液模式來無接觸地分裝小體積液體。使用WhiPip分液，移液非常精確，可降到350n......
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