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藥品質(zhì)量管理規(guī)范(GxP)-合規(guī)性與小化合物或傳統(tǒng)生物制藥的生產(chǎn)相比，病毒載體的生產(chǎn)存在的挑戰(zhàn)。一些挑戰(zhàn)包括起始材料(如質(zhì)粒、生產(chǎn)細(xì)胞系)的固有可變性、缺乏參考標(biāo)準(zhǔn)、插入突變的風(fēng)險(xiǎn)(用于整合載體)、活性成分的使用和多種污染源。所有這些參數(shù)都直接影響最終治療產(chǎn)品的安全性和有效性，包括毒性、免疫原性、致癌性和脫落引起的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)等方面。與任何其他治療產(chǎn)品一樣，用于......
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一、樣本識別與追蹤技術(shù)1、條碼識別技術(shù)在血液庫管理中，血液分裝工作站采用條碼識別技術(shù)對血液樣本管進(jìn)行標(biāo)識和追蹤。從采血開始，采血管上的條碼包含了獻(xiàn)血者的重要信息。在工作站中，通過掃描設(shè)備自動讀取條碼信息，這一過程快速準(zhǔn)確。在昆山市血站，智能化采血儀和工作站都利用條碼識別，確保整個血液采集、運(yùn)輸、分裝等流程中樣本的準(zhǔn)確對......
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合成生物學(xué)自動化作為一種交叉學(xué)科，涉及基因組學(xué)、代謝工程、合成化學(xué)等領(lǐng)域，旨在通過設(shè)計(jì)和構(gòu)建全新的生物系統(tǒng)或?qū)ΜF(xiàn)有生物系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化改造，來實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)物的高效生產(chǎn)。這一領(lǐng)域的核心目標(biāo)之一是提升生產(chǎn)效率和實(shí)驗(yàn)精度。一、合成生物學(xué)自動化的應(yīng)用合成生物學(xué)涉及大量的實(shí)驗(yàn)操作，包括基因合成、基因編輯、代謝工程、酶工程等環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)的......
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簡介EU-OPENSCREEN的化合物存儲和管理系統(tǒng)可以儲存并向不同地方的合作伙伴站點(diǎn)提供化合物樣本。該系統(tǒng)是一個由13臺儀器組成的自動化整合系統(tǒng)，其中包括一臺HamiltonVerso®化合物管理設(shè)備和兩臺HamiltonMicrolab®STAR(let)液體處理工作站。整個系統(tǒng)由HamiltonV......
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在大多數(shù)生物實(shí)驗(yàn)和檢測中，移液是重要的實(shí)驗(yàn)步驟，移液槍也是實(shí)驗(yàn)員的高頻使用“工具”，實(shí)驗(yàn)員用手持移液槍吸液/放液過程全靠他的眼去判斷是否加入、是否準(zhǔn)確，眼睛便是實(shí)驗(yàn)員的“尺”，相信長時(shí)間這樣操作過的人都體驗(yàn)過眼酸或者手臂麻木無力的倦感。本著“科學(xué)技術(shù)是第一生產(chǎn)力”原則，自動化移液工作站能幫實(shí)驗(yàn)員去替代這些工作，TADM......
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